近日，米乐官网化学学院毕锡和教授课题组在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C–H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

　　烷烃是大宗的石油化工产品，其合成利用具有极高的研究价值，然而，由于烷烃碳氢键（Csp3−H）的内在惰性及各种Csp3−H键的键能差异小，导致反应不发生或者选择性差，因此，简单烷烃C−H键的精准转化是石油化工产业获得重大突破的瓶颈问题，也是当前合成化学最具挑战性的课题之一。多年来，毕锡和课题组致力于银催化有机合成与理论研究，取得了一系列创新性研究结果，成为银催化领域的重要推动者（Acc. Chem. Res. 2020, 53, 662）。近期，他们在银催化烷烃的区域选择性官能化方向取得了新突破，解决了donor型金属卡宾难以与烷烃发生分子间反应的问题，成功利用银催化实现了磺酰腙作为重氮前体与烷烃3º C−H键的选择性插入反应。这一研究具有如下特点：这是首例donor型金属卡宾对烷烃Csp3−H键的分子间选择性插入反应，解决了donor型卡宾反应活性低、难以与烷烃反应的问题；无需引入导向基团，对3º C−H具有高选择性；弱配体提高了银卡宾反应活性并抑制了重氮化合物二聚，为后续研究提供了理论指导；银催化剂用量低，反应操作简单、安全高效，能够克级规模合成，具有应用前景。

Z. Liu, S. Cao, W. Yu, J. Wu, F. Yi, E. A. Anderson, X. Bi,*

Chem 2020, online.

　　青年教师刘兆洪和博士生曹姗姗为共同第一作者，毕锡和教授为通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委员会、吉林省科技厅以及中央高校科研业务费等相关基金资助。

　　附：相关文章（https://www.cell.com/chem/fulltext/S2451-9294(20)30312-0）